Giỏ hàng

Dung dịch nhỏ mắt RELESTAT

Giá: 82,000₫

Thành phần: Epinastin
Quy cách: Chai 5ml
Dạng bào chế: Dung dịch
Xuất xứ thương hiệu: Ireland
Độ tuổi: Trên 12 tuổi
Nhà sản xuất: Allergan Pharm (Ireland)., Ltd

Thuốc dùng trong nhãn khoa; thuốc làm giảm sung huyết và thuốc chống dị ứng; các thuốc chống dị ứng khác.

Rx*Thuốc chỉ sử dụng theo đơn Bác sĩ.

Liên hệ mua hàng
GIAO HÀNG THU TIỀN COD
THANH TOÁN ĐẢM BẢO
MIỄN PHÍ SHIP TOÀN QUỐC
HOÀN TRẢ MIỄN PHÍ

Mô tả sản phẩm

RELESTATTM

(Dung dịch nhỏ mắt epinastine HCl) 0,05%

SẢN XUẤT

Allergan Pharmaceuticals, Ireland.

QUY CÁCH  ĐÓNG GÓI

RELESTATTM (dung dịch nhỏ mắt epinastine hydrochcloride) 0,05% được chứa trong lọ nhựa polyethylene tỷ trọng thấp (LDPE) màu trắng đục vô khuẩn có đầu nhỏ giọt và nắp polystryene có độ cứng cáo (HÍP) màu trắng như sau:

5mL đóng trong lọ dung tích 10 mL.

MÔ TẢ

RELESTATTM  (Dung dịch nhỏ mắt epinastine HCl) 0,05% là một dung dịch trong, không màu, đẳng trương, vô khuẩn, chứa epinastine HCl là một chất kháng histamin và là chất ức chế phóng thích histamin từ dưỡng bào, dùng tại chỗ cho mắt

Mỗi ml chứa:

Hoạt chất: Epinastine HCl 0,05% (0,5 mg/ml) tương đương với epinastine 0,044% (0,44mg/ml);

Chất bảo quản: Benzalkonium clorid 0,01%

Thành phần không hoạt tính: Diniatri edetat, nước tinh khiết, natri clorid, natri phosphat monobasic dihydrat, natri hydroxyd và/hoặc acid hydrocloridc (để điều chỉnh pH).

RELESTATTM có độ pH khoảng 7 và độ thẩm thấu ở ức từ 250 đến 310 mosm/kg.

DƯỢC LÝ LÂM SÀNG

Các đặc tính dược lực học

Nhóm dược trị liệu: Thuốc dùng trong nhãn khoa; thuốc làm giảm sung huyết và thuốc chống dị ứng; các thuốc chống dị ứng khác

Mã ATC: S01GX10

Epinastine là một chất đối kháng thụ thể H1 trực tiếp, có hoạt tính tại chỗ và là chất ức chế phóng thích histamin từ dưỡng bào. Epinastine có hoạt tính chọn lọc đối với thụ thể histamin H1 và có áp lực thụ thể histamin H2. Epinastine còn có ái lực đối với các kháng thể cụ thể a1-, a2- và 5-HT2. Epinastine không thấm qua hàng rào máu não do đó không có khả năng gây ra các tác dụng phụ đối với các hệ thần kinh trung ương.

Các đặc tính dược động học

14 người bị viêm kết mạc dị ứng được nhỏ 1 giọt dung dịch RELESTATTM vào mỗi mắt, 2lần/ngày trong 7 ngày. Vào ngày 7, nồng độ epinastine tối đa trung bình trong huyết tương đạt được là 0,04 ± 0,014mg/ml sau khoảng 2 giờ cho thấy nồng độ thuốc tồn lưu trong toàn thân thấp. Trong khi những nồng độ này thể hiện sự tăng hơn những nồng độ ghi nhận được sau khi dùng 1 liều đơn, các trị số diện tích dưới đường cong nồng độ (AUC) vào ngày 1 và ngày 7 không thay đổi cho thấy là không có sự tăng hấp thu toàn thân khi dùng đa liều. Epinastine gắn kết 64% với các protein huyết tương. Độ thanh thải toàn thân toàn phần khoảng 56 lít/giờ và thời gian bán thải cuối trong huyết tương khoảng 12 giờ. Epinastine được thải trừ chủ yếu dưới dạng không đổi. Khoảng 55% liều dùng đường tĩnh mạch được tìm thấy dưới dạng không đổi trong nước tiểu với khoảng 30% trong phân. Dưới 10% epinastine được chuyển hoá. Thải trừ quan thận chủ yếu qua sự bài tiết chủ động ở ống thận.

Các nghiên cứu lâm sàng: Epinastine HCl 0,05% đã cho thấy là chất tốt hơn một cách rõ rệt trong việc cải thiện ngứa mắt ở những bệnh nhân vị viêm kết mạc dị ứng trong các nghiên cứu lâm sàng sử dụng 2 mô hình khác nhau: (1) mô hình dùng kháng nguyên kết mạc (CAC) trong đó bệnh nhân được nhỏ thuốc sau đó được nhỏ kháng nguyên vào túi cùng kết mạc dưới; và (2) các nghiên cứu môi trường trong đó bệnh nhân được nhỏ thuốc và được đánh giá trong suốt mùa dị ứng ở nơi cư trú của họ. Các kết quả đã chứng minh epinastine HCl 0,05% có khởi phát tác dụng nhanh trong vòng 3 đến 5 phút sau khi dùng kháng nguyên kết mạc. Thời gian tác dụng cho thấy là 8 giờ, lập nên chế độ điều trị thích hợp là 2 lần/ngày. Chế độ dùng thuốc này cho thấy an toàn và hiệu quả đến 8 tuần mà không có dấu hiệu về giảm sự đáp ứng cấp.

CHỈ ĐỊNH

Dung dịch nhỏ mắt RELESTATTM được chỉ định để điều trị và/hay phòng ngừa ngứa mắt liên quan với viêm kết mạc dị ứng ở bệnh nhân thanh thiếu niên (12 tuổi trở lên) & người lớn. 

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

Dung dịch nhỏ mắt RELESTATTM chống chỉ định đối với những bệnh nhân quá mẫn cảm với apinastine hoặc với bất kì thành phần nào của thuốc.

CẢNH BÁO

RELESTATTM chỉ được dùng tại chỗ đường mắt, không được tiêm hoặc dùng đường uống.

THẬN TRỌNG

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng. Nếu cần thêm thông tin xin hỏi ý kiến bác sĩ.

Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ.

Thông tin cho bênh nhân:

Cần khuyên bệnh nhân không mang kính sát tròng nếu đang bị đỏ mắt. Không nên dùng dùng dung dịch nhỏ mắt RELESTATTM để điều trị kích ứng mắt do kính sát tròng. Chất bảo quản banzakonium clorid trong RELESTATTM có thể bị hấp thu bởi kính sát tròng mềm.

Bệnh nhân đeo kính sát tròng mềm (ưa nước) cần được hướng dẫn về việc bỏ kính sát tròng trước khi nhỏ RELESTATTM và đợi 10-15 phút để dung dịch thẩm thấu trước khi đeo lại kính sát tròng.

Cần chỉ dẫn bệnh nhân tránh để đầu lọ thuốc tiếp xúc trực tiếp với mắt, vùng quanh mắt, ngón tay hoặc bất kì bề mặt nào khác để tránh nhiễm bẩn dung dịch do các vi khuẩn thông thường đã biết gây ra nhiễm trùng mắt. Tổn thương mắt nghiêm trọng và mất thị lực sau đó có thể là do sử dụng các dung dịch bị nhiễm bẩn.

Nên giữ lọ thuốc được đóng kín khi chưa sử dụng.

Tác dụng gây ung thư, gây đột biết, giảm khả năng sinh sản:

Trong các nghiên cứu gây ung thư theo chế độ ăn trong 18 tháng trên chuột nhắt hoặc 2 năm trên chuột cống, epinastine không gây ung thư với liều đến 40 mg/kg [cao hơn khoản 30.000 lần so với khuyến nghị tối đa cho người dùng cho mắt là 0,014mg/kg/ngày (MROHD) tính theo mg/kg cần nặng, giả sử 100 được hấp thu ở người và động vật]

Các lô epinastine mới được tổng hợp không có tính gây đột biến trong thử nghiệm Ames/Salmonella và thử nghiệm bất thường về nhiễm sắc thể in vitro sử dụng các tế bào lympho ở người. Đã ghi nhận các kết quả dương tính với những lô epinastine đầu tiên trong 2 nghiên cứu về bất thường nhiễm sắc thể in vitro được tiến hành trong thập niên 1980 dùng các tế bào lypho ngoại biên và tế bào và tế bào V79 ở người, tương ứng. Epinastine cho kết quả âm tính trong các nghiên cứu gây gãy nhiễm sắc thể trên cơ thể sống (in vivo), bao gồm thử nghiệm nhân nhỏ ở chuột nhắt và thử nghiệm về bất thường nhiễm sắc thể ở chuột Hamster Trung Quốc. Epinastine cũng cho kết quả âm tính trong thử nghiệm đổi dạng tế bài sử dụng tế bào phôi chuột Hamster Syrian, thử nghiệm đột biến điểm sử dụng tế bào động vật có vú V79/HGRT và thử nghiệm tổng hợp DNA không định trước in vivo/ in vitro sử dụng tế bào gan nguyên thuỷ của chuột cống.

Epinastine không có tác dụng trên khả năng sinh sản của chuột cống đực. Đã quan sát thấy giảm khả năng sinh sản ở chuột cống cái khi được dùng liều uống gấp khoảng 90.000 lần liều khuyến nghị tối đa cho phép người dùng cho mắt (MROHD).

Phụ nữ có thai:

Tác dụng gây quái thai

Trong một nghiên cứu về sự phát triển phôi thai trên chuột cống mang thai đã quan sát thấy độc tính ở chuột mẹ mà không có tác dụng trên phôi thai ở liều uống gấp khoảng 150.000 lần liều khuyến nghị tối đa cho người dùng cho mắt (MROHD). Toàn bộ. sự tiêu thai và sẩy thai ghi nhận trong một nghiên cứu phôi thai trên thỏ mang thai ở liều uống gấp khoảng 55.000 lần liều khuyến nghị tối đa cho người dùng cho mắt (MROHD). Trong cả hai nghiên cứu, không thấy tác dụng gây quái thai do thuốc.

Epinastine làm giảm lên cân ở chuột con sau khi cho chuột cống mẹ dùng liều uống gấp khoảng 90.000 lần liều dùng khuyến nghị tối đa cho người dùng cho mắt (MROHD).

Tuy nhiên, chưa có các nghiên cứu đầy đủ và được kiểm soát tốt ở phụ nữ có thai. Tính an toàn của viên nén epinastine hydrochloride (10 hoặc 20 mg một lần/ngày) đã được đánh giá trên 11 phụ nữ mang thai. Không quan sát thấy tác dụng có hại nào của thuốc và không thấy có ảnh hướng của epinastine lên phụ nữ có thai, sinh nở hoặc trẻ sơ sinh. Do các nghiên cứu về sự sinh sản trên động vật không phải bao giờ cũng dự đoán được đáp ứng trên người, chỉ nên dùng dung dịch nhỏ mắt RELESTATTM trong thai kỳ nếu lợi ích dự tính cao hơn nguy cơ có thể có đối với thai nhi.

Bà mẹ cho con bú:

Một nghiên cứu trên chuột cống cho con bú đã phát hiện sự bài tiết epinastine qua sữa của chuột mẹ. Chưa rõ có phải thuốc này được bài tiết qua sữa người hay không. Do có nhiều loại thuốc được bài tiết qua sữa mẹ nên cần cận trọng khi dùng dung dịch nhỏ mắt RELESTATTM đang cho con bú.

Sử dụng trong nhi khoa:

Chưa có các nghiên cứu đầy đủ và có kiểm sáot về ảnh hưởng của RELESTATTM lên trẻ em dưới 3 tuổi. Độ an toàn trong chỉ định nhãn khoa của dung dịch nhỏ mắt epinasine đã được kiểm tra trên 96 trẻ em trong độ tuổi từ 3-12 tuổi, và kết quả là an toàn và dung nạp tốt. An toàn và hiệu quả của epinastine đối với bệnh nhân > 12 tuổi đã được xác định.

Sử dụng cho người già:

RELESTATTM chưa được nghiên cứu ở những bệnh nhân lớn hơn 65 tuổi. Dữ liệu nghiên cứu về tính an toàn sau khi thuốc lưu hành cho dạng viên nén epinastine hydrochcolride (lên đến liều 20mg mỗi ngày một lần) đã chỉ ra rằng không có vấn đề đặc biệt nào về tính an toàn trên bệnh nhân cao tuổi so với người trưởng thành trẻ tuổi; do đó, không cần thiết phải điều chỉnh liều lượng.

TƯƠNG TÁC VỚI CÁC THUỐC KHÁC VÀ DẠNG TƯƠNG TÁC KHÁC

Chưa có các nghiên cứu về tương tác thuốc được thực hiện.

Không có tương tác thuốc-thuốc được dự đoán trên người vì nồng độ epinastine toàn thân rất thấp sau khi nhỏ mắt. Hơn nữa, ở người, epinastine chủ yếu được thải trừ dưới dạng không đổi cho thấy mức chuyển hoá tối thiểu. 

TÁC ĐỘNG TRÊN KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ SỬ DỤNG MÁY MÓC

Như với bất kì loại thuốc nhỏ mắt nào, nếu bị nhìn mờ thoảng qua lúc nhỏ thuốc, bệnh nhân nên chờ cho đến khi nhìn rõ trở lại như trước khi lại xe hoặc sử dụng máy móc.

PHẢN ỨNG PHỤ

Trong các nghiên cứu lầm sàng với dung dịch nhỏ mắt epinastine hydrochcloride 0,05%, hầu hết các phản ứng có hại là ở mắt ở mức độ nhẹ và không nghiêm trọng.

Các tác dụng phụ ≥ 1,0% từ các nghiên cứu với thời gian điều trị ít nhất là 2 tuần được liệt kê trong Bảng 1.

Bảng 1: Tác dụng phụ ≥ 1,0%: Số lượng (%) các tác dụng phụ liên quan đến điều trị và các tác dụng phụ chung trong nghiên cứu trên thuốc nhỏ mắt epinastine HCl 0,05% với thời gian điều trị ít nhất 2 tuần*

Bệnh nhân điều trị ≥ 2 tuần (N=489)

 

Tác dụng phụ liên quan đến điều trị

Tác dụng phụ chung

Rối loạn mắt

Cảm giác bỏng rát/kích ứng mắt

18 (3,7%)

22 (4,5%)

Tác dụng phụ liên quan đến điều trị (được coi như phản ứng có hại) xảy ra với tỉ lệ ≥ 1,0% được liệt kê trong bản này. Tất cả các tác dụng phụ bất kể mọi nguyên nhân đều được liệt kê ra để tham khảo

Bảng 2 trình bày các tác dụng phụ liên quan đến điều trị xảy ra với tỉ lệ < 1,0% trong các nghiên cứu lâm sàng trên.

Bệnh nhân điều trị ≥ 2 tuần (N=489)

 

Tác dụng phụ liên quan đến điều trị

Tác dụng phụ chung

Rối loạn hệ thần kinh trung ương

Đau đầu

3 (0,6%)

16(3,3%)

Rối loạn hệ thần kinh trung ương

Sung huyết kết mạc

2(0,4%)

4(0,8%)

Ngứa mắt

2(0,4%)

3(0,6%)

Rối loạn thị giác

2(0,4%)

2(0,4%)

Ghèn mắt

1(0,2%)

2(0,4%)

Khô mắt

1(0,2%)

3(0,6%)

Rối loạn hệ thần kinh trung ương

Hen suyễn

2(0,4%)

3(0,6%)

Kích ứng mũi

1(0,2%)

3(0,6%)

Viêm mũi

1(0,2%)

10(2,0%)

Rối loạn hệ thần kinh trung ương

Thay đổi vị giác

3(0,6%)

3(0,6%)

 

*Tác dụng phụ liên quan đến điều trị (được coi như phản ứng có hại) xảy với tỉ lệ <1,0% được liệt kê trong bảng này. Tấc cả các tác dụng phụ bất kể mọi nguyên nhân đều được liệt kê ra để tham khảo

Kinh nghiệm hậu mãi:

Các phản ứng có hại như xung huyết mắt và đau mắt đã xảy ra khi lưu hành thuốc nhỏ mắt RELESTATTM trong thực hành lâm sàng. Do đây là những báo cáo tự nguyện trên một nhóm dân số có quy mô không được biết, do vậy không thể ước tính được tần suất.

Thông báo cho bác sĩ nhưng tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

QUÁ LIỀU

Sau khi nhỏ dung dịch nhỏ mắt epinastine hydrochcloride 0,3% 3 lần/ngày ( tương ứng với 9 lần khuyến nghị mỗi ngày), đã quan sát thấy có sự co đồng tử có thể hồi phục được mà không có ảnh hưởng trên thị lực hoặc các thông số về mắt khác.

Lọ RELESTATTM 5ml chứa 2,5mg epinastine hydrochcloride. Dạng viên đã được tiếp thị với liều uống đến 20 mg epinastine hydrochcloride, 1 lần/ngày, như vậy không có khả năng nhiễm độc sau khi uống dạng nhỏ mắt, ngay cả khi uống hết cả thuốc trong một lọ.

Không có trường hợp quá liều nào được báo cáo.

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Thuốc nhỏ mắt.

Liều khuyến nghị là một giọt vào mỗi mắt, 2 lần/ngày.

Nên tiếp tục điều trị trong suốt thời gian phơi nhiễm (tức là cho đến khi mùa phấn hoa đã qua hoặc cho đến khi sự phơi nhễm với dị nguyên đã hết), ngay cả khi không có triệu chứng.

RELESTATTM có thể được dùng cho bệnh nhân thanh thiếu niên (12 tuổi trở lên) với cùng liều chỉ định cho người lớn.

Chưa có kinh nghiệm trên nghiên cứu lâm sàng về việc sử dụng RELESTATTM lâu hơn 8 tuần. Nếu bệnh nhân sử dụng thêm 1 loại thuốc tra mắt nào khác, thì nên sử dụng cách xa nhau ít nhất 10 phút.

BẢO QUẢN

Bảo quản dưới 30oC. Tránh ánh sáng. Giữ lọ thuốc được đóng kín.

Để xa tầm tay trẻ em.

HẠN DÙNG

24 tháng kể từ ngày sản xuất.,

Hủy bỏ phần thuốc không dùng sau khi mở bao bì được 4 tuần.

Không được dùng thuốc quá hạn ghi trên bao bì.

 

HỆ THỐNG KÍNH THUỐC - PHÒNG KHÁM MẮT THU HÀ

  • Kính mắt Thu Hà

  • Phòng khám chuyên khoa mắt 

  • Nhà Thuốc chuyên khoa mắt

  • Cơsở1:Số 134 và 140 Bà Triệu, Q.Hai Bà Trưng, Hà Nội - ĐT: 0243 943 4570

  • Cơsở2:Số 66 Lê Lợi, Vân Đình, Ứng Hòa, Hà Nội - ĐT: 088 620 1188. 

  • Hotline:0908134140 hoặc 088 620 1166

  • Website:https://khammatthuha.vn

  • Email:info@kinhthuocthuha.vn

  • shopee.vn/khammatthuha

 

Vui lòng xác nhận bạn là dược sĩ, bác sĩ, chuyên viên y khoa... có nhu cầu tìm hiểu về sản phẩm. Thông tin mô tả tại đây chỉ mang tính chất trợ giúp người đọc hiểu hơn về sản phẩm, không nhằm mục đích quảng cáo. Trước khi sử dụng sản phẩm vui lòng tuân theo hướng dẫn của Bác sĩ!

Chính sách đổi trả

Chính sách vận chuyển

Sản phẩm đã xem